2024年7月16日，浙江大学一研究团队在ACS Nano（IF=15.8）在线发表题为“Chronological Management of Adjuvant Effect for Optimized mRNA Vaccine Inspired by Natural Virus Infection”的研究论文，此论文使用了金沙6165总站线路检测生物Mouse IFN-β ELISA kit（货号：EK2236）。
mRNA疫苗的有效性和安全性依赖于特定体液和细胞免疫反应的精细调节。
作者提出了一种通过时间管理佐剂效应的概念，以调节适应性免疫的效力和偏好，这一灵感来源于自然病毒感染。
通过模拟病毒感染期间I型干扰素表达的动态，作者开发了三种疫苗策略，分别为“前置”（Precede）、“同时”（Coincide）和“后置”（Follow），这三种策略采用了不同的佐剂和mRNA的暴露顺序。
其中，后置策略（Follow），即在mRNA接种后给药佐剂，有效抑制了肿瘤进展，归因于增强的mRNA翻译、提高的p-MHC I表达以及增强的CD8+T细胞反应。
同时，后置策略表现出更好的生物安全性，其特点是心脏和肝脏毒性发生率降低，这得益于连续注射之间疫苗接种微环境的改变。
该策略突显了在优化mRNA疫苗临床应用中，精细调节佐剂效应动态的重要性。
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产品名：Mouse IFN-β ELISA kit
①（IF=32.1）Herpesvirus-Mimicking DNAzyme-Loaded Nanoparticles as a Mitochondrial DNA Stress Inducer to Activate Innate Immunity for Tumor Therapy
②（IF=29.4）Manganese@Albumin Nanocomplex and Its Assembled Nanowire Activate TLR4-Dependent Signaling Cascades of Macrophages
③（IF=18.5）Peroxidase-Like Nanozyme Activates the cGAS-STING Pathway via ROS-Induced mtDNA Release for Cancer Immunotherapy
引用文献：
Lou, Z., Shi, Y., Guo, X., et al.,(2024). Chronological Management of Adjuvant Effect for Optimized mRNA Vaccine Inspired by Natural Virus Infection. ACS nano.
原文链接：
https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acsnano.4c04953
